差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測出來的曲線趨勢大致一樣，就是物理意義不同，差示掃描量熱儀測量的是程序控制溫度條件下，樣品和參比物之間功率差與溫度的關系，而差熱分析儀測量的是程序控制溫度條件下，樣品和參比物之間溫度差與溫度或時間的關系。

從熱學和熱統(tǒng)的知識看，他們曲線是一致的。升溫過程中，樣品開始開始反應時的升溫速率和程序控制的升溫速率是不一致的，是因為樣品開始開始反應時的升溫速率起初可能跟不上程序控制的升溫速率，導致溫度有一定的滯后。DTA(差熱分析儀）只可以做定性或者是半定量分析，但是DSC（差示掃描量熱儀）可以做嚴格的定量分析，原因在于DTA獲得的是deltaT與溫度T之間的關系，而DSC獲得的是deltaH與T之間的關系，因此前者無法定量分析，但后者可以。正常固化完全的UV膠再測試DSC此峰會消失，但是如果固化不完全，DSC曲線上仍會出現(xiàn)后固化峰。固化程度越高，后固化峰越小，樹脂的交聯(lián)程度增加，交聯(lián)后高分子的分子量增加，其粘接強度也增加。根據(jù)樣品剩余反應熱與樹脂完全固化所放出的熱量就可以得到其固化率。通過測定原膠的焓值和固化后的焓值，使用公式：固化率=（原膠焓值-固化后焓值）/原膠焓值*100%。