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DTA差熱分析儀分析技術(shù)

  • 發(fā)表時(shí)間:2020-07-21
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使用差熱分析儀納米材料的熱分析技術(shù)
吉吉·亞伯拉罕(Jiji Abraham),... 薩布·托馬斯(Sabu Thomas), 納米材料表征,2018差熱分析差熱分析(DTA)是使用參考進(jìn)行的熱分析。樣品和參考物質(zhì)在一個(gè)爐子中加熱。在設(shè)定的加熱和冷卻周期中記錄樣品溫度和參考材料溫度的差。DTA曲線是樣品材料和參考材料之間的溫度差相對(duì)于溫度或時(shí)間的曲線。DTA差熱分析儀的應(yīng)用包括:
?DTA廣泛用于制藥和食品行業(yè)
?DTA可用于水泥化學(xué),礦物學(xué)和環(huán)境研究
?DTA曲線可用于確定骨骼殘骸的日期或研究考古材料

差熱分析儀

渣處理
Wang C. , 《民用基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)中爐渣的利用》,2016年
5.2.2.8 DTA分析
DTA差熱分析儀是一種熱分析技術(shù)。在DTA中,使所研究的爐渣樣品和惰性參考樣品經(jīng)歷相同的熱循環(huán),同時(shí)記錄樣品和參考樣品之間的任何溫差;水合的f-CaO,例如Ca(OH)2 。然后根據(jù)時(shí)間或溫度(DTA曲線或熱分析圖)繪制溫度差。相對(duì)于惰性參比,可以檢測(cè)出樣品的變化,即放熱或吸熱。因此,DTA曲線提供了有關(guān)已發(fā)生的轉(zhuǎn)變的數(shù)據(jù),例如玻璃化轉(zhuǎn)變,結(jié)晶,熔融和升華。DTA峰下的面積是焓變,不受測(cè)試樣品的熱容量的影響。

差熱分析儀

含氟聚合物零件的失效分析
Sina Ebnesajjad ,Pradip R.Khaladkar , 《化學(xué)加工行業(yè)中的含氟聚合物應(yīng)用》,2018年差熱分析
DTA差熱分析儀測(cè)量溫度升高時(shí)樣品與參考樣品之間的溫差。溫差圖(熱成像圖)顯示了樣品中可能發(fā)生的放熱和吸熱反應(yīng)??梢酝ㄟ^(guò)這種方法確定諸如相變,熔點(diǎn),結(jié)晶溫度等熱事件的溫度。在空氣或其他氣體氣氛下,DTA的最高溫度超過(guò)1000°C。DTA的典型加熱速度為10°C–20°C / min,盡管使用50–100  mg 的典型最佳樣品重量可能會(huì)降低速度。樣品應(yīng)研磨至小于100目。半結(jié)晶或結(jié)晶聚合物的熔化本身表現(xiàn)為吸熱峰。其溫度對(duì)應(yīng)于聚合物的實(shí)際熔點(diǎn)。與DSC一樣,峰下面積與樣品的晶體分?jǐn)?shù)成正比。聚合物的混合物可以用DTA進(jìn)行表征,因?yàn)閱蝹€(gè)聚合物的熔點(diǎn)在很大程度上不受混合物的影響。相似的聚合物,例如高密度和低密度,可以通過(guò)DTA進(jìn)行區(qū)分,而IR則無(wú)法輕松解決這種細(xì)微的差異。圖10.29顯示了PTFE和PFA混合物的熱分析圖

差熱分析儀

煤礦物的差熱分析
差熱分析儀(DTA)在受控大氣條件下提供了一種與化學(xué)成分分析相反的礦物鑒定方法。該技術(shù)的顯著優(yōu)勢(shì)是易于應(yīng)用于不需要以任何方式進(jìn)行預(yù)處理以去除有機(jī)物或濃縮礦物餾分的完整煤樣品。流動(dòng)氣氛DTA(氮?dú)猓槊禾恐械V物的鑒定和含量評(píng)估提供了一種有價(jià)值的方法,特別是因?yàn)榭梢允褂谜麄€(gè)煤炭樣品。礦物之間的檢出限有所不同,但大多數(shù)都令人滿意。流動(dòng)二氧化碳的測(cè)定將碳酸鹽的檢出限提高到某種程度,以至于DTA提出了一種鑒定其的主要方法,并由其優(yōu)先進(jìn)行的高檔運(yùn)動(dòng)進(jìn)一步協(xié)助了這種方法。

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