1950 年代，James Watson、Francis Crick、Rosalind Franklin 和 Maurice Wilkins 的研究成果導致了脫氧核糖核酸 (DNA) 雙螺旋構象的發(fā)現 。以 DNA 為核心，許多基于核酸的檢測被用于制藥、生物化學、生物技術、分子生物學、基于目標的藥物設計和其他基于 DNA 的技術 。此外，DNA 是眾多抗腫瘤藥物、抗病毒藥物和多種抗菌藥物的分子靶點 。從歷史上看，有幾種方法可以開發(fā)一些干擾 DNA 合成的藥理和治療藥物 。由于許多 DNA 結合相互作用的治療效果與所得復合物的熱力學特征相關，

差示掃描量熱儀 (DSC) 可為核酸、修飾的核酸和核酸-配體相互作用提供獨特的互補信息，是獲取熱力學參數的有力方法。DSC差示掃描量熱儀是一種直接的、獨立于模型的測量工具，可補充通過各種物理化學方法獲得的結構和鍵合信息 。本綜述旨在讓讀者更深入地了解 DSC 在基于 DNA 的治療中的應用。雖然本綜述側重于基于 DNA 的復合物的量熱研究，但DSC差示掃描量熱儀在 RNA 中的應用已在其他地方進行了綜述 。

語言和術語的使用
在這篇綜述中，常用術語及其含義如下： (1) 配體（天然和合成）被松散地用于涵蓋任何分子（底物、抑制劑、藥物、輔因子、輔基、金屬離子、蛋白質、核酸）。酸、探針、靶標和修飾的核酸），它們與第二個分子非共價結合 [10,19]。DNA-配體相互作用也被松散地用于指代以下內容：DNA-DNA、DNA-RNA、DNA-蛋白質、DNA-脂質、DNA-藥物和DNA-生物大分子結合反應。(2) ΔG、ΔH、ΔS和ΔCр 分別表示通用吉布斯自由能變化、標準焓變、標準熵變和熱容變化。這些也稱為“熱力學曲線”。(3) 在標準條件下（反應物和產物的濃度為 1.00 M，溫度為 25°C，1.00 個大氣壓，pH 值為 7.0），它們分別被指定為ΔG °、ΔH ° 和ΔS °。從 DSC 熔融實驗中獲得的所報告的量熱熱力學值被指定為，